Personlig Medicin: Ny Æra Af Individualiseret Behandling Ankommer

{h1}

Den alder, hvor medicinske terapier specifikt tager hensyn til en individuel patient baseret på hans eller hendes gener, kan snart være over os. To studier dokument tilfælde, hvor sekventering af en patients helbred afsløret vigtige oplysninger om kræften, og i

En ny æra af personlig medicin har påbegyndt, med medicinske behandlinger skræddersyet til individuelle patienter baseret på deres egne gener. Øvelsen er i sin barndom illustreret i et nyt tilfælde af individualiseret kræftbehandling.

To nye undersøgelser, der blev offentliggjort i april 20 udgaven af ​​Journal of the American Medical Association, dokumenterede situationer, hvor sekvensering af patientens hele genom viste vigtige oplysninger om den persons kræft, og i et tilfælde førte lægerne til at vælge en specifik behandling, der sendte kræften i remission

"Disse tilfælde af personlig genomisk medicin er blot nogle af de første eksempler på, hvad der sandsynligvis vil være almindeligt i den nærmeste fremtid", Boris Pasche fra University of Alabama i Birmingham og Devin Absher fra HudsonAlpha Institute for Biotechnology in Alabama, skriv i et redaktionelt, der ledsager papirerne.

Men sekventering af en persons genom er stadig for dyrt for sådanne screeninger, der skal udføres rutinemæssigt, siger forskerne - det koster omkring 20.000 dollars for at sekvensere et genom, og for kræftsager skal forskere sekvensere kræftcellens genomer samt sunde celler (så det ville være $ 40.000 pr. person).

Hertil kommer, at forskere ikke ved, hvad de skal gøre med de fleste oplysninger, de får fra en helgenomsekvens. "Langt størstedelen af ​​de oplysninger, vi får, er temmelig ufortolkelig", siger undersøgelsesforsker Dr. Timothy Ley, et professor onkologi ved Washington University. De fleste af de genetiske veksler forbundet med kræft er endnu ikke opdaget, sagde han. Men det vil ændre sig igen, folk har deres genomer sekventeret, sagde Ley. Andre hindringer for gennemførelsen af ​​personlig medicin omfatter bekymringer over patientens privatliv og kampe om, hvordan man bedst kan formidle information til patienterne om deres DNA.

De nye undersøgelser giver et billede af, hvordan personlig medicin kan fungere.

Unikt genom, skræddersyet behandling

Det første studie beskriver en 39-årig kvinde med leukæmi, som var planlagt at have en stamcelle-transplantation. Hendes odds for overlevelse fra transplantationen var mindre end 15 procent. Men efter at have fået genoom sekventeret, opdagede forskerne, at hun havde en genetisk mutation, der betød, at kræften ville reagere på en type kemoterapi, som har en overlevelsesrate på 70 procent. Efter at have modtaget kemoterapi er kvindens kræft nu i remission.

Den anden undersøgelse dokumenterer en 42-årig kvinde, der døde af bryst- og æggestokkræft. Hun udviklede brystkræft i en alder af 37 år, hvilket førte forskerne til at tro på, at hun havde en genetisk forudsætning for kræften. Men genetiske tests for BRCA1- og BRCA2-generne, som har været forbundet med en øget risiko for bryst- og æggestokkene, afslørede, at hun ikke havde enten mutation.

Fuld genom-sekventering afslørede imidlertid, at hun havde en mutation i et gen, der hedder TP53, hvilket undertrykker tumordannelse. Selv om forskerne ikke var i stand til at redde patientens liv, vil denne information hjælpe hendes familie. Kvinden havde tre børn, som vil have en meget høj risiko for kræft, hvis de arvede mutationen. Børnene kan modtage genetisk test for at finde ud af om de har mutationen og regelmæssige kræftundersøgelser. På den måde kunne de muligvis fange kræft på et tidligere og forhåbentlig mere behandlingsfuldt stadium.

Fremtiden

"Vi begynder at se, hvordan genomsekvensering kan gøre en reel forskel i kræftpatienter og deres familier," siger seniorforfatter Richard K. Wilson, direktør for Washington University's Genome Institute og en leder inden for kræftgenomsekvensering. "Begge studier understreger værdien af ​​helgenomsekvensering som et diagnostisk værktøj."

Sekventering af hele genomet identificerede ændringer i patientens DNA, der ikke ville have vist sig på standardiserede genetiske tests, siger forskerne.

Da omkostningerne ved helgenomsekvensering fortsætter med at falde, siger forskerne, at de forventer, at det bliver den standardmetode, hvormed forskere søger sjældne kræftmutationer.

Give det videre: Vi begynder at se eksempler på, hvordan personlig medicin virker for kræft.

Følg MyHealthNewsDaily personale forfatter Rachael Rettner på Twitter @RachaelRettner.

Denne historie blev leveret af MyHealthNewsDaily, et søsters websted til WordsSideKick.com.


Video Supplement: Our Miss Brooks: Another Day, Dress / Induction Notice / School TV / Hats for Mother's Day.




Forskning


Kunne Være En Forælder Hjælpe Dig Med At Leve Længere?
Kunne Være En Forælder Hjælpe Dig Med At Leve Længere?

Undersøgelse: Amerikanske Kvinder Har Brug For Flere Ferier
Undersøgelse: Amerikanske Kvinder Har Brug For Flere Ferier

Videnskab Nyheder


Videnskabsprojekter, Der Kan Køre Lige På Din Hjemmecomputer
Videnskabsprojekter, Der Kan Køre Lige På Din Hjemmecomputer

Hvide Siger De, Ikke Sorte, Er Racismeofre
Hvide Siger De, Ikke Sorte, Er Racismeofre

Første Dinosaur Opdaget I Spanien Er Yngre End Troet
Første Dinosaur Opdaget I Spanien Er Yngre End Troet

Ville Finde Fremmede Liv Ændre Religiøse Filosofier?
Ville Finde Fremmede Liv Ændre Religiøse Filosofier?

B. Rex: Kæmpe Pansrede Fisk Var Konge Før Dinosaurer
B. Rex: Kæmpe Pansrede Fisk Var Konge Før Dinosaurer


DA.WordsSideKick.com
All Rights Reserved!
Reproduktion Af Materialer Tilladt Kun Prostanovkoy Aktivt Link Til Webstedet DA.WordsSideKick.com

© 2005–2019 DA.WordsSideKick.com