Mennesket Dør Af Ekstremt Sjælden Sygdom Efter At Have Spist Egernhjerner

{h1}

En mand i new york udviklede en ekstremt sjælden og dødelig hjernesygdom, efter at han spiste egernhjerner, ifølge en ny rapport fra sagen.

En mand i New York udviklede en ekstremt sjælden og dødelig hjernesygdom, efter at han spiste egerns hjerner, ifølge en ny rapport fra mandens sag.

I 2015 blev den 61-årige mand bragt på et hospital i Rochester, New York, efter at have oplevet en tilbagegang i hans tænkning evner og tabte kontakten med virkeligheden, udtalte rapporten. Manden havde også mistet evnen til at gå alene.

En MR af mandens hoved afslørede et slående fund: Hjerneskanningen lignede dem, der blev set hos mennesker med variant Creutzfeldt-Jakobs sygdom (vCJD), en dødelig hjerne tilstand forårsaget af infektiøse proteiner kaldet prioner. Kun få hundrede tilfælde af vCJD er nogensinde blevet rapporteret, og de fleste var bundet til forbruget af kontamineret oksekød i Det Forenede Kongerige i 1980'erne og 1990'erne. (Hos køer kaldes vCJD almindeligvis "gal ko-sygdom.")

Men i dette tilfælde havde manden en anden kostvaner, der kunne have hævet hans risiko for vCJD: Hans familie sagde, at han kunne lide at jage, og det blev rapporteret, at han havde spist egernhjerne, sagde Dr. Tara Chen, en medicinsk beboer i Rochester Regional sundhed og hovedforfatter af rapporten. Det er uklart, om manden indtog hele egern hjernen eller bare ekorn kød, der var forurenet med dele af egern hjerne, sagde Chen. [27 ulige medicinske tilfælde]

Chen behandlede ikke patienten, men hun afdækkede sagen, mens han skrev en rapport om mistænkte Creutzfeldt-Jakob sygdomstilfælde ses på hendes hospital i de sidste fem år.

Rapporten blev præsenteret den 4. oktober på IDWeek, et møde mellem flere organisationer med fokus på smitsomme sygdomme.

En sjælden hjernesygdom

Creutzfeldt-Jakobs sygdom (CJD) er en progressiv neurologisk lidelse, der kun rammer omkring 1 ud af en million mennesker hvert år i hele verden, ifølge National Institutes of Health (NIH). Det er en "svækkende sygdom", der udvikler sig hurtigt og normalt resulterer i døden inden for et år efter diagnosen, sagde Chen til WordsSideKick.com. Der er ingen behandling eller helbredelse.

Sygdommen er resultatet af prionproteiner, der svinger unormalt, hvilket fører til læsioner i hjernen.

Der er tre former for Creutzfeldt-Jakob sygdom (CJD): en, der er arvet, en som kommer fra eksponering for inficeret væv fra hjernen eller nervesystemet (denne form inkluderer vCJD) og en type, der er "sporadisk" og ikke synes at have en genetisk eller miljømæssig årsag.

Den sporadiske type er den mest almindelige, der er ansvarlig for 85 procent af sagerne, ifølge NIH.

Fordi CJD er så sjælden, blev lægerne i Rochester Regional Health overrasket, da fire mistænkte tilfælde af sygdommen opstod på hospitalet inden for en seks måneders periode fra november 2017 til april 2018. Dette tal er højere end forventet ud fra befolkningen af Rochester-området, som har omkring 1 million mennesker, sagde studiekompetent Dr. John Hanna, også en medicinsk bosat hos Rochester Regional Health.

Dette store antal mistænkte CJD-tilfælde gav Chen, Hanna og kollegaerne anledning til at gennemføre en undersøgelse af mistænkte CJD-tilfælde, der fandt sted på deres hospital fra 2013 til 2018. (Fem tilfælde blev identificeret, men to af de fem testede i sidste ende negative for CJD.)

Det var da lægerne kom på tværs af sagen, der var bundet til egerns hjerner. Test viste, at dette var et "sandsynligt" tilfælde af vCJD på grund af MR-fundningen og en test, der viste specifikke proteiner i patientens cerebrospinalvæske, hvilket ofte indikerer sygdommen.

CJD kan dog kun bekræftes med en test af hjernevæv ved obduktion ved døden. Selv om patienten døde efter sin diagnose, arbejder Chen og kolleger for at få adgang til hans lægejournaler for at se om CJD blev bekræftet ved obduktion. I bekræftende fald ville en sådan bekræftelse være meget usædvanlig; kun fire bekræftede tilfælde af vCJD er nogensinde blevet rapporteret i USA, ifølge Centers for Disease Control and Prevention.

Revisionen af ​​de fem tilfælde afslørede en relaterende konklusion: Diagnose af tilstanden blev ofte forsinket; i et tilfælde, omkring to uger bestået, før læger mistænkte, at en patient havde CJD. I så fald havde patienten, en 65-årig kvinde, gennemgået plasmaferese, en blodfiltreringsprocedure og en gynækologisk operation før hendes diagnose.

Hurtig diagnose af CJD er vigtig, fordi infektiøse prioner kunne forurene udstyr, der anvendes til patienter med sygdommen, og dette kan overføre tilstanden til andre, hvis udstyret ikke er korrekt rengjort.

Diagnosen kan forsinkes, dels fordi CJD er sjælden og ikke "på lægeens mening", når man vurderer en patient, fortalte Hanna WordsSideKick.com. Derudover tager læger ofte CJD og bestiller en cerebrospinalvæsketest, og det tager typisk omkring to uger at få testresultaterne.

Rapporten fremhæver behovet for læger til at holde CJD diagnose i tankerne og for hospitaler at have "politikker for infektionskontrol, når det kommer til CJD," sagde Hanna.

Oprindeligt udgivet den WordsSideKick.com.


Video Supplement: .




DA.WordsSideKick.com
All Rights Reserved!
Reproduktion Af Materialer Tilladt Kun Prostanovkoy Aktivt Link Til Webstedet DA.WordsSideKick.com

© 2005–2019 DA.WordsSideKick.com