Identiske Tvillinger Er Genetisk Forskellige, Foreslår Forskning

{h1}

En undersøgelse af identiske tvillinger tyder på, at genetiske ændringer, som kan øge kræftrisikoen, ikke er så sjældne som tidligere antaget

SAN FRANCISCO - Identiske tvillinger er måske ikke så ens identiske. Selvom identiske tvillinger formodentlig deler deres DNA, erhverver de hundredvis af genetiske ændringer tidligt i udvikling, der kunne sætte dem på forskellige veje, ifølge ny forskning.

Resultaterne, der blev præsenteret fredag ​​den 9. november her på American Society of Human Genetics Meeting, kan delvis forklare, hvorfor en tvilling får kræft, mens en anden forbliver sund. Undersøgelsen antyder også, at disse genetiske ændringer er overraskende almindelige.

"Det er ikke så sjældent som folk tidligere havde forventet," sagde studiepræsentant Rui Li, en epidemiolog ved McGill University.

Mens tidligere studier har set på genetiske ændringer, eller mutationer, i sæd og æg, som kan overføres til afkom, har meget få undersøgelser undersøgt somatiske mutationer. Disse mutationer, også kaldet kopieringsfejl, kan forekomme tidligt i fosterudviklingen, men fordi de ikke er i kønscellerne (X eller Y-kromosomerne) hos fosteret, kan de ikke videreføres.

Andre undersøgelser har vist, at kemiske modifikationer eller epigenetiske effekter kan ændre hvilke gener der udtrykkes gennem årene, en faktor, der gør tvillinger ikke helt ens. Stadig har andet arbejde vist, at identiske tvillinger kan have forskellige genmutationer, men denne undersøgelse bestemte ikke, hvor ofte de forekommer.

For at finde ud af, hvor ofte disse mutationer forekommer i den tidlige udvikling, studerede Li og hendes kolleger genomerne af 92 par identiske tvillinger og søgte hundredtusindvis af steder i deres genomer for forskelle mellem tvillinger i basepar, som er repræsenteret af bogstaver, der gør up DNA. For eksempel kan en tvilling bære et A på et tidspunkt, mens en anden bærer en C. Forskerne kunne kun opdage forskelle, der ville forekomme meget tidligt i fostrets udvikling og ville dukke op i de fleste celler i kroppen.

De beregnede derefter den hyppighed, hvormed disse mutationer forekom. Kun to sæt tvillinger havde sådanne mutationer, der oversætter til en DNA-ændring, der forekommer en gang for hver 10 millioner til 10 milliarder baser, der kopieres hver gang en celle opdeles. Selvom det kan virke som en høj nøjagtighedsgrad, deler celler i kroppen trillioner gange. Så det ville betyde, at et gennemsnitligt dobbeltpar bærer 359 genetiske forskelle, der opstod tidligt i udviklingen.

En begrænsning af undersøgelsen er, at de kun kunne estimere mutationshastigheden baseret på blodlegemer, men nogle celler i kroppen opdeles meget hyppigere, og det kan også hylle mange flere mutationer. Andre celler, som hjerneceller, regenererer ikke meget og vil sandsynligvis forblive stabile.

"Vores DNA-prøver kom fra blodprøver," sagde Li til WordsSideKick.com. "Du skal definere forskellige satser i forskellige væv."

Følg WordsSideKick.com på Twitter @wordssidekick. Vi er også på Facebook & Google+.


Video Supplement: .




DA.WordsSideKick.com
All Rights Reserved!
Reproduktion Af Materialer Tilladt Kun Prostanovkoy Aktivt Link Til Webstedet DA.WordsSideKick.com

© 2005–2019 DA.WordsSideKick.com