Hvordan Hela-Celler Virker

{h1}

Hela-celler har været stjernespillere i medicinsk forskning i årtier, men hvor kom de fra? Lær om opdagelsen og etiket af hela-celler.

Har du nogensinde hørt om HeLa-celler? De har eksisteret i mere end 60 år, men medmindre du er en medicinsk forsker, har navnet formentlig ikke skåret op på din radar indtil for nylig, hvis det overhovedet. I løbet af det sidste årti har der været skrevet utallige artikler - og en New York Times bestsellingbog - om dem.

Men hvad er en HeLa celle? Det er en linje, eller population, af celler, taget fra en person og anvendt i videnskabelig forskning. Cellelinjer er ofte opkaldt efter de mennesker, fra hvem de oprindeligt var afledt, og HeLa kommer fra de to første bogstaver i navnet Henrietta Lacks. Cellelinier anvendes på alle måder, såsom at studere virkningerne af sygdomme eller udvikle medicin og vacciner og spille en uvurderlig rolle i medicin i dag.

Men HeLa-celler var de første - den første linje af humane celler til at overleve in vitro (i et reagensglas). Opkaldt efter en kræftpatient blev cellerne taget fra Lacks 'vævsprøver og dyrket af en forsker ved navn Dr. George Gey i 1951. Dr. Gey indså hurtigt, at nogle af Lacks' celler var forskellige fra normale celler. Mens de døde, fortsatte de bare med at vokse. Efter mere end 50 år er der nu milliarder og milliarder HeLa-celler i laboratorier over hele verden. Det er den mest anvendte cellelinie, og det vides at være ekstremt robust.

Den kendsgerning, at HeLa-celler er blevet brugt i nogle meget vigtige banebrydende medicinsk forskning, er interessant nok, men der er en anden del af historien - og den del er derfor, at Oprah måske kan lave en film om HeLa. Henrietta Lacks havde ingen anelse om, at hendes celler blev taget og anvendt på denne måde, og heller ikke sin familie. Og mens cellerne blev kommercialiseret (forskere kan købe et hætteglas af dem til 250 dollar) manglende familie har levet uden sundhedspleje og i fattigdom. Henrietta Lacks 'historie handler ikke kun om hendes bidrag til medicinsk forskning; Det drejer sig om etik ved biomedicinsk forskning og praksis med informeret samtykke. Men lad os starte i begyndelsen med Henrietta selv.

Kvinden indenfor

Henrietta står sammen med sin mand, David.

Henrietta står sammen med sin mand, David.

I lang tid var forskere, der var nysgerrige nok til at spørge, fortalt, at HeLa-celler blev opkaldt efter "Helen Lane" eller "Helen Larson". Medicinske tidsskrifter skrev om linjen, og få nævnt Henriettas rigtige navn, men få mennesker var opmærksomme. Den del blev bare ikke betragtet som vigtig.

Den virkelige Henrietta Mangler var en ung afroamerikansk mor, der bor uden for Baltimore, Maryland. Mens hun var gravid med sit femte barn, følte hun hvad hun beskrev til fætre som en "knude". Efter fødslen mangler der unormal blødning. Hendes læge opdagede en klump på hendes livmoderhals og sendte en prøve af det til et laboratorium. Resultatet var en diagnose af livmoderhalskræft. Det eneste hospital i området på det tidspunkt, der ville behandle afroamerikanske patienter var Johns Hopkins, så det var her, der manglede behandling.

Mens hendes mand og børn ventede ofte i bilen udenfor, udholdt hun strålingsbehandlinger (som blev gjort på det tidspunkt ved at indsætte radiumrør omkring hendes livmoderhals og syning på plads) samt røntgenbehandlinger. Kræft spredte på trods af disse og andre behandlinger og forårsagede manglende frygtelig smerte. Hun døde i hospitalet i en alder af 31 den 4. oktober 1951. Hun var blevet diagnosticeret kun ni måneder tidligere.

Under hendes strålebehandlinger fjernede en læge nogle vævsprøver fra Lacks 'livmoderhalskræft. Hun havde underskrevet de sædvanlige former for behandling af kræft, men blev ikke bedt om tilladelse til at fjerne vævsprøverne, og hun blev heller ikke oplyst om, at det var blevet gjort, men det var ikke usædvanligt. Vævet blev sendt til Dr. Gey i Tissue Culture Laboratory på Johns Hopkins. Dr. Gey havde forsøgt at dyrke menneskelige celler i laboratoriet i årtier, men de døde altid inden for få dage. Mangler 'celler var unikke. Han isolerede en af ​​dem og fik det til at opdele - og det fortsatte bare. Han hedde linjen HeLa.

Mine udødelige celler

HeLa celler, der deler under elektronmikroskopi.

HeLa celler, der deler under elektronmikroskopi.

Alle kroppens normale celler oplever virkningerne af aldring over tid, kendt som cellulær senescence. Gentagne divisioner forårsager cellens DNA til at blive ustabile og undertiden toksiner. Dette betyder, at cellerne til sidst ikke kan replikere eller opdele, og cellen dør. Dette kaldes programmeret celledød (PCD), apoptose eller endda cellulært selvmord. Det er en del af den normale proces for mange celler, og den varierer afhængigt af typen af ​​celle.

Mens det måske lyder forfærdeligt, kan PCD være en god ting. Det er hvordan fingre og tæer dannes i utero (fostre starter med webbed appendages) og hvordan vores immunsystem dræber celler, der er inficeret af vira. For meget PCD kan forårsage vævsskade og føre til sygdom, men det kan også for lidt. For eksempel, hvis celler vokser ude af kontrol, kan de blive kræftfremkaldende.

Når dyrkes i laboratorieindstilling, forekommer PCD generelt efter ca. 50 celledele. Men det er det, der sætter HeLa fra hinanden. Under de rette forhold danner HeLa-celler en udødelig cellelinie; de deler ubestemt tid. Husk at HeLa-celler blev dyrket fra en vævsprøve fra Lacks 'livmoderhalskræft. Kræftceller oplever ikke PCD, og ​​mangler særlige celler var særligt hårdføre. Ligesom kræften voksede og spredte sig hurtigt gennem Lacks 'kropp vokser HeLa celler og spredes hurtigt in vitro. Ingen ved helt hvorfor. Mangler havde både den humane papillomavirus (HPV) og syfilis, så en teori er, at disse hjalp med at undertrykke PCD i cellerne.

Dr.Gey søgte dog ikke at udnytte HeLa. Efter at have offentliggjort sin undersøgelse modtog han henvendelser fra andre forskere til prøver af HeLa, og han var glad for at give dem gratis. Nu bruges HeLa-celler over hele verden, med mere end 60.000 medicinske tidsskriftartikler offentliggjort om deres brug og mindst 11.000 patenter relateret til deres brug. Der er tusindvis af andre cellelinjer, men HeLa er stadig den mest populære, fordi det er let at dyrke, opbevare og sende.

HeLa's hårdhed og popularitet har faktisk medført et problem: kontaminering. Nogle forskere tænker endda på cellerne som en "ukrudt" - de er vanskelige at slippe af med og kan forurene så mange som 20 procent af andre cellelinjer. Tilstedeværelsen af ​​HeLa celler kan overvælde de andre og ødelægge forskning. Gold hævder, at fejl i håndteringen af ​​HeLa-celler har medført dyre fejl i det medicinske forskningsmiljø. Men lad os undersøge nogle af positiverne af HeLa-celler næste.

Gemmer liv efter døden

Selvom HeLa oprindeligt blev udviklet til brug i kræftforskning, var det bare en start. HeLa celler er endda sendt til det ydre rum, hvilket viser, at kræftceller kan vokse der. Næsten siden oprettelsen er HeLa-cellelinjen blevet brugt på mange forskellige måder, og det hjalp endda med at finde hele fagområder. For eksempel skabte lægerne i det væsentlige området virologi - undersøgelsen af ​​vira - efter at have inficeret HeLa-celler med alt fra mæslinger til humle, så de kunne observere, hvordan virusene ramte cellerne. Dette førte til oprettelsen af ​​nogle af de vacciner, der er i brug i dag. Genetisk medicin er muligvis ikke mulig uden HeLa-celler, da forskerne opdagede, at cellernes kromosomer var synlige, når de blev behandlet med en bestemt plet. I midten af ​​1960'erne blev HeLa-celler fusioneret med musembryo-celler for at skabe den første cellehybrid, som hjalp forskere i gang med at kortlægge det menneskelige genom.

Den mest velkendte tidlige anvendelse af HeLa indebærer en sygdom, der er blevet udryddet på den vestlige halvkugle. I begyndelsen af ​​1950'erne blev USA ramt af frygt for at indgå i den infektiøse, paralytiske sygdom, der hedder polio. Udbrud var på vej, med omkring 60.000 tilfælde i 1952, og der var et stort skub for at komme op med en vaccine. Det år skabte forsker Jonas Salk vaccinen, og en del af testprocessen brugte HeLa-celler. HeLa-celler har også været med til at studere tuberkulose, HIV og humant papillomavirus (eller HPV, som til sidst resulterede i en vaccine). Forskere har brugt dem til at teste medicin til kræft og Parkinsons sygdom, og de er endda blevet brugt til at teste produkter som kosmetik.

HeLa-celler er også blevet anvendt til at hjælpe med at standardisere procedurer og værktøjer til dyrkning og vækst af celler. Da Dr. Gey først begyndte at dele cellerne, måtte han bruge kurerer til at transportere dem via fly, og der var en meget begrænset tidsramme, hvor cellerne ville overleve. Men snart fandt forskerne en måde at holde HeLa - og andre celler - i live i posten.

Da historien om Henrietta Lacks og hendes celler begyndte at få anerkendelse, rejste det mange spørgsmål på endnu et område - etik inden for biomedicinsk forskning. Selv om tingene er ændret drastisk, da mangler var en patient, er der stadig meget debat. Vi slutter med et kig på, hvordan mangler sagen har spillet en rolle.

Når dine celler ikke er dine

Rebecca Skloot har hjulpet Henrietta Lacks med at blive anerkendt for hendes fantastiske bidrag til moderne medicin.

Rebecca Skloot har hjulpet Henrietta Lacks med at blive anerkendt for hendes fantastiske bidrag til moderne medicin.

Ved første øjekast synes det utænkeligt, at Lacks 'familie ikke vidste om HeLa-celler, men ingen har nogensinde fortalt dem. Gey og forskerne hos Johns Hopkins var ikke juridisk bundet til at gøre det - det var rutinemæssigt at tage prøver af blod, celler og væv fra patienter uden at fortælle dem eller få deres samtykke. Ingen kunne have kendt, hvad der ville blive af manglende celler.

Det var først i begyndelsen af ​​1970'erne, at Lacks 'familie fik et smug af Henriettas arv. Hendes mand, Day, fik et opkald fra en person på Johns Hopkins hospital, der forvirrede ham - personen fortalte ham, at hans kone stadig levede, men som celler i et laboratorium. Han troede forskeren fortalte ham, at de havde brug for at teste hendes børn for at finde ud af, om de også havde kræft. De manglende børn blev testet, men blev aldrig kontaktet om resultaterne. Forfatter Rebecca Skloot, der offentliggjorde "The Immortal Life of Henrietta Lacks" i 2010, siger, at familien blev vildledt af forskningen, som ikke blev gjort for at hjælpe dem, men for bedre at forstå Henriettas genetik. Skloot befriended medlemmer af Lacks 'familie, herunder hendes datter, Deborah Lacks-Pullam. Lacks-Pullam besøgte endda et laboratorium på Johns Hopkins, holdt et hætteglas med HeLa-celler og hviskede: "Du er berømt" [kilde: New York Times].

Gey og Johns Hopkins gav ikke gavn af HeLa, men cellerne og relaterede produkter er blevet solgt siden 1954. Familien Lacks har ikke modtaget nogen penge, og de har ikke råd til sygesikring. Hendes børn fik meget lidt uddannelse, og mange af dem har sundhedsproblemer. De er vred, og kritikere har hævdet, at de i det mindste er blevet marginaliseret og disrespected.

Patienter underskriver i dag samtykkeformularer, der angiver, at væv kan bruges i forskning, men det argument, der anvendes af det medicinske samfund, er, at når blod eller væv er fjernet fra dig, er de ikke rigtig dine mere. Det ville være alt for kompliceret og ville ødelægge medicinsk forskning, at skulle spore identiteten af ​​hver stikprøve og betale, hvis der er økonomisk gevinst. Domstole har hidtil ledsaget af forskere. I 1980-sagen Moore vs Regents fra University of California opdagede en leukæmipatient, at hans læge havde indgivet et patent og oprettet en cellelinie på 3 milliarder dollars ved hjælp af hans celler.Højesteret fastslog, at Moore ikke havde nogen ret til at dele i overskuddet.

Henrietta Lacks har endelig fået en vis anerkendelse. Hendes bidrag er blevet mindet af organisationer som Morehouse College of Medicine og Smithsonian. Der er Skloot's bog, som HBO har valgt til en film. Og efter 60 år blev en gravsten endelig placeret på hendes grav. Skloot har også skabt Henrietta Lacks Foundation for at uddanne folk om mangler og til at hjælpe hendes familie og andre.

Forfatterens Note

At gøre forskning for artikler betyder ofte at lære alt om et emne for første gang (eller i det mindste bliver meget mere dybtgående). Men jeg var glad for at blive tildelt til at skrive om HeLa-celler, fordi jeg var ved at kende ganske lidt om dem. Da Rebecca Skloot bog først kom ud, hørte jeg en historie om det på NPR og lavede en mental note til at læse den på et tidspunkt. Men som mange forrygende læsere er min "læsbare" liste lang. For bare et par måneder siden læste jeg endelig bogen og blev forbløffet over historien om cellerne og familien Lacks. Det får dig virkelig til at tænke på menneskets mysterier, kompleksiteten af ​​medicinsk forskning og den enorme del, som en person (selv om ubevidst) kan spille.


Video Supplement: What is DNA and How Does it Work?.




DA.WordsSideKick.com
All Rights Reserved!
Reproduktion Af Materialer Tilladt Kun Prostanovkoy Aktivt Link Til Webstedet DA.WordsSideKick.com

© 2005–2019 DA.WordsSideKick.com