Gen Kan Spille Større Rolle I Lou Gehrigs Sygdom

{h1}

De fleste tilfælde af lou gehrigs sygdom eller amyotrofisk lateralsklerose (als) har ingen kendt årsag, men en ny undersøgelse finder, at gener kan spille en større rolle i disse tilfælde end tidligere antaget.

I de fleste tilfælde af Lou Gehrigs sygdom eller amyotrofisk lateralsklerose (ALS) er det ikke kendt, hvad der forårsagede tilstanden, men en ny undersøgelse finder, at gener kan spille en større rolle end tidligere antaget.

Kun omkring 5 til 10 procent af personer med ALS har familiemedlemmer med sygdommen, hvilket betyder, at sagerne har en kendt genetisk komponent. De øvrige 90 til 95 procent af ALS tilfælde er "sporadiske"; det vil sige, at de ikke ser ud til at køre i familier, og årsagen til sygdommen er ofte et mysterium.

Men den nye undersøgelse, som analyserede DNA fra næsten 400 personer med ALS, viste, at mere end en fjerdedel af sporadiske tilfælde var forbundet med nye eller sjældne genetiske mutationer, som potentielt kunne forårsage sygdommen.

"Disse resultater skød nyt lys over ALS genetiske oprindelse, især hos patienter, der ikke havde nogen tidligere familiehistorie af sygdommen," siger undersøgelsesforsker Dr. Robert Baloh, direktør for ALS-programmet på Cedars-Sinai Medical Center i Los Angeles. [Top 10 mystiske sygdomme]

ALS er en progressiv neurologisk sygdom, der i sidste ende fører til tab af funktion af musklerne, der anvendes i frivillige bevægelser, som at gå, tale og spise. Forventet levetid for mennesker med tilstanden er normalt 3 til 5 år. Resultaterne tyder på, at mere end en tredjedel af alle ALS-tilfælde (både arvelige og sporadiske) kunne være genetiske oprindelse, siger forskerne.

Undersøgelsen viser ikke, at disse nye eller sjældne genetiske mutationer forårsager ALS, men mutationerne er sandsynligvis mistænkte, sagde Baloh.

Undersøgelsen viste også, at sygdommen optrådte 10 år tidligere hos mennesker med mutationer i to eller flere af de gener, der var forbundet med ALS sammenlignet med personer med defekter i kun ét gen.

Mere forskning er nødvendig for at identificere andre gener, der kan påvirke risikoen for ALS, sagde undersøgelsesforsker Dr. Matthew B. Harms, en adjunkt i neurologi ved Washington University i St. Louis.

Undersøgelsen blev offentliggjort 27. november i tidsskriftet Annals of Neurology.

Følg Rachael Rettner @RachaelRettner. Følge efter WordsSideKick.com @wordssidekick, Facebook & Google+. Originalartikel på WordsSideKick.com.


Video Supplement: Food as Medicine: Preventing and Treating the Most Common Diseases with Diet.




DA.WordsSideKick.com
All Rights Reserved!
Reproduktion Af Materialer Tilladt Kun Prostanovkoy Aktivt Link Til Webstedet DA.WordsSideKick.com

© 2005–2019 DA.WordsSideKick.com